FDA, RFID cihazlarına maruz kalmaya karşı korumayı içeren elektromanyetik uyumluluk için uyumluluk kriterleri belirlemiştir. Bu son gereklilik, RFID donanımlı cihazların FDA'nın mevcut FDA uygulamalarına dahil edilmesini garanti ettiği bir düzeye çıkarmasından kaynaklanan potansiyel risklerle ilgilidir. Sağlık sektörü için FDA tarafından tanınan bir standart olan AIM 7351731, RFID maruziyetine göre tıbbi cihazlar için güvenli limitleri belirlemek üzere oluşturulmuştur.
RFID koruma uyumluluk testi, IEC 60601-1-2'de bulunan test gereksinimlerinin üzerinde ve üzerindedir ve FDA tarafından tıbbi cihazlar ve ekipman için en son kabul kriterlerine göre zorunlu kılınmaktadır.
Science by EUROLAB Electronic Systems, FDA'nın gerektirdiği şekilde, özellikle RFID özellikli cihazlarla ilgili elektromanyetik olaylara maruz kaldığında tıbbi cihazlar ve ekipmanlar için resmi uyumluluk testini destekleyen modern bir program geliştirmiştir.
Science by EUROLAB mühendislik personeli, radyo frekansı tanımlama (RFID) sistemlerinden kaynaklanan emisyonlara karşı bağışık olup olmadıklarını belirlemek için implante edilemeyen tıbbi cihazların test edilmesi konusunda özel rehberlik sunar. LF, HF ve UHF RFID dahil olmak üzere, ISO tarafından standartlaştırılan RFID'nin başlıca ticari uygulamaları için test protokolleri dahildir. Hem aktif hem de pasif ISO RFID standartları kapsanmaktadır. Sağlanan Science by EUROLAB programı, tüm tıbbi cihazları ve RFID sistemlerinden kaynaklanan emisyonlara karşı bağışıklığın nasıl test edileceğini ele alır.
FDA tarafından oluşturulan ve gelecekteki tıbbi ürünler için gerekli olan yeni RFID gereksinimlerine karşı bağışıklık hakkında daha fazla bilgi edinmek için bugün 847-537-6400 numaralı telefondan Science by EUROLAB ile iletişime geçin.
FDA EMC Uyumluluğu için RFID Testi söz konusu olduğunda Science by EUROLAB, 25 yılı aşkın endüstriyel laboratuvar tecrübesi, uzman ekibi ve son teknoloji araçları ile sizlere en iyi hizmeti sunmayı taahhüt eder.
