EN 55011, endüstriyel, bilimsel ve tıbbi (ISM) ekipman ve elektro-boşaltma işleme (EDM) ve ark kaynağı ekipmanı için bir ürün ailesi standardıdır (büyük ölçüde CISPR 11'e dayanmaktadır). Bu standart, 9 kHz ila 400 GHz frekans aralığında radyo frekansı (RF) bozulmalarının ve sınırlarının ölçülmesi için prosedürleri ortaya koymaktadır.
ITU Radyo Yönetmelikleri tarafından tanımlanan ISM frekans bantları dahilindeki frekanslarda çalışan ISM aydınlatma aparatları ve UV ışınlayıcılar için gereksinimler de EN 55011'de yer almaktadır.
EMC Direktifi kapsamında EN 55011'e göre test edilen ISM ekipmanı veya cihazları, telekomünikasyon alanındaki uygulamalar hariç, endüstriyel, bilimsel, tıbbi, evsel veya benzeri amaçlar için yerel olarak RF enerjisi üretmek ve kullanmak üzere tasarlanmıştır. Tipik ISM uygulamaları, ısıtma, gazların iyonlaşması, mekanik titreşimler, epilasyon ve yüklü parçacıkların hızlanması gibi fiziksel, biyolojik veya kimyasal etkilerin üretilmesidir.
Bu standarda uygunluk, Avrupa EMC Direktifi, 2004/108/EC ile kısmi bir uygunluk varsayımı sağlar. EN 55011, yayılan ve iletilen emisyonları kapsayan yalnızca bir emisyon standardıdır. Çoğu ürün ayrıca aşağıdakiler gibi bağışıklık standartlarının değerlendirilmesini gerektirir:
- (1) EN 61326-1 – Ölçüm, kontrol ve laboratuvar kullanımı için elektrikli ekipman; veya
- (2) EN 61000-6-2 – Endüstriyel ortamlar için Genel Standartlar Bağışıklığı.
Yukarıda bahsedilen bu iki spesifikasyon, elektromanyetik girişim ve geçici fenomen için ek gereksinimleri içerir. Ek olarak, AC şebekesinden güç alan cihazlar, güç hattı harmonikleri ve güç hattı titremesi için ek testler gerektirebilir.
Bu standardın başlığında tıbbi terimi olmasına rağmen EN 55011, Tıbbi Cihaz Direktifi 93/42/EEC kapsamındaki tıbbi cihazlara doğrudan uygulanmaz. Bunun nedeni, 93/42/EEC kapsamına giren tıbbi cihazlar için EMC direktifinin doğrudan uygulanmaması, bunun yerine EMC direktifinin temel gerekliliklerinin Tıbbi Cihaz Direktifi içinde yer almasıdır. Tıbbi Cihaz Direktifi kapsamında uyumlu hale getirilmiş diğer standartlar, yani EN 60601-1-2, tıbbi cihazların elektromanyetik bozulma özelliklerini değerlendirmek için EN 55011'i çağırır.
ISM ekipmanının üreticisi ve/veya tedarikçisi, kullanıcının ekipmanın sınıfı ve grubu hakkında etiketleme veya beraberindeki belgeler aracılığıyla bilgilendirilmesini sağlamalıdır. Her iki durumda da imalatçı/tedarikçi, ekipmanla birlikte verilen belgelerde hem sınıfın hem de grubun anlamını açıklamalıdır.
EN 55011, ekipmanı iki gruba ayırır:
- EN 55011 Grup 1, ekipmanın kendisinin dahili çalışması için gerekli olan, kasıtlı olarak üretilen ve/veya kullanılan iletken bağlı radyo frekansı enerjisinin bulunduğu tüm ISM ekipmanlarını içerir.
- EN 55011 Grup 2, radyo frekansı enerjisinin kasıtlı olarak üretildiği ve/veya malzemenin işlenmesi için elektromanyetik radyasyon şeklinde kullanıldığı tüm ISM ekipmanlarını ve EDM ve ark kaynağı ekipmanlarını içerir.
EN 55011'in test gereksinimleri ve sınırları dışında kalan bileşenler ve alt montajlar, herhangi bir bağımsız ISM işlevini gerçekleştirmesi amaçlanmamıştır.
EN 55011 Testi söz konusu olduğunda Science by EUROLAB, 25 yılı aşkın endüstriyel laboratuvar tecrübesi, uzman ekibi ve son teknoloji araçları ile sizlere en iyi hizmeti sunmayı taahhüt eder.
