İlaç ürünlerinin güvenli ve etkili bir şekilde pazarlanmasını sağlamak için kalite kontrol esastır. Kuruluşumuz, ilaç geliştirme ve üretimden bitmiş ürüne kadar, Aktif İlaç Bileşenleri (API'ler), toplu ilaçlar, ara ürünler, eksipiyanlar, bitmiş ürünler ve ambalaj bileşenleri için cGMP kalite standartlarına göre rutin olarak QC analizi gerçekleştirir.
Müşterileri geliştirme/doğrulama sürecinin çeşitli aşamalarında destekliyoruz ve tam geliştirme ve doğrulama çalışmaları, mevcut araştırma yöntemlerinin optimizasyonu ve daha önce onaylanmış yöntemlerin aktarımı konusunda kanıtlanmış bir başarı geçmişine sahibiz.
İster uzman test danışmanlığına, ister yöntem geliştirme veya doğrulama protokolü tasarımına ihtiyacınız olsun, Kuruluşumuz sektördeki en geniş ürün test hizmetleri yelpazesini sunar:
- Yöntem Kurulumu
- Hammadde ve Yardımcı Madde Testleri
- Ürün Stabilite Testi ve Depolama
- Ambalaj Testi
- Farmasötik Salınım Testi
- Biyofarmasötik Salım Testi
- Farmasötik Gaz Testi
- Viral Güvenlik Testi
- Parti Sürüm Testi
Kalite Kontrol Testleri söz konusu olduğunda Science by EUROLAB, 25 yılı aşkın endüstriyel laboratuvar tecrübesi, uzman ekibi ve son teknoloji araçları ile sizlere en iyi hizmeti sunmayı taahhüt eder.